Ce qui a été annoncé

Dans un communiqué du 23 septembre 2026, Actinogen Medical indique que la dernière visite de participant de l'essai XanaMIA s'est tenue le 22 septembre aux États-Unis, et que les résultats principaux restent attendus pour novembre 2026. Cet essai de phase 2b/3 en double aveugle porte sur 247 personnes atteintes de maladie d'Alzheimer légère à modérée, sélectionnées sur un taux élevé de pTau181 plasmatique — un marqueur associé à une progression plus rapide. Le protocole comprend 36 semaines de traitement actif suivies de 4 semaines de suivi.

Pourquoi c'est important

L'emestedastat (Xanamem) est un inhibiteur sélectif de l'enzyme 11β-HSD1, qui régule la production de cortisol dans le cerveau. L'hypothèse testée — que l'excès de cortisol cérébral contribue à la dégradation cognitive — est distincte des approches anti-amyloïde et anti-tau qui dominent le champ. L'essai est aussi l'un des premiers de cette taille à recruter sur un biomarqueur sanguin plutôt que sur les seuls critères cliniques, une stratégie d'enrichissement de cohorte de plus en plus courante.

À quel stade en sommes-nous ?

Aucun résultat d'efficacité n'est disponible à ce jour : l'annonce porte uniquement sur l'achèvement des visites et sur le calendrier de lecture des données. Le maintien du calendrier ne préjuge en rien du sens des résultats, et de nombreux essais de phase 2b/3 dans l'Alzheimer n'ont pas atteint leurs objectifs. La lecture de novembre déterminera si cette voie mérite un développement de phase 3 confirmatoire.